下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是

试卷相关题目

• 1下列各图所表示的生物学意义，不正确的说法是

  A.甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期

  B.乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病

  C.丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2

  D.丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/8

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• 2下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有 ①由环境引起的变异是不能够遗传的 ②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变 ③基因重组发生在受精作用的过程中。 ④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的 ⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体 ⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关

  A.2项

  B.3项

  C.4项

  D.6项

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• 3下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于  

  A.常染色体显性遗传病

  B.常染色体隐性遗传病

  C.伴X显性遗传病

  D.伴X隐性遗传病

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• 4在自然人群中，有一种单基因（用

  A.a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是 ①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为X aX a的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa A.①②

  B.①③

  C.②③

  D.①②③

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• 5下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是

  A.①

  B.④

  C.①③

  D.②④

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• 6一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只患色盲（b）。则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是

  A.aXB或aY

  B.aXB或aXb

  C.aaXBXB或aaYY

  D.aaXBXB或aaXbXb

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• 7下列关于人类遗传病的说法正确的是

  A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病

  B.遗传病患者都是因为含有致病基因

  C.先天性疾病都是遗传病

  D.先天性愚型属于染色体异常遗传病

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• 8关于遗传病的检测与预防，正确的是

  A.患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病

  B.为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查

  C.通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生

  D.产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

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• 9有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩，那么

  A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4

  B.该女童的母亲最好至40岁时再生

  C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断

  D.此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康

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• 10下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是

  A.Y染色体上的基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.常染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的显性基因

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