根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则不包括

试卷相关题目

• 1根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是

  A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例

  B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物

  C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定

  D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售

  E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物

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• 2根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

  A.2年，3个月

  B.3年3个月

  C.3年6个月

  D.5年3个月

  E.5年6个月

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• 3根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  A.第一类疫苗最小包装上没有标明“免费”字样和“免疫规划”专用标识

  B.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗

  C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

  D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

  E.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

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• 4根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

  A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

  B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

  C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

  D.生产记录，保存5年备査

  E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

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• 5根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级卫生部门

  C.省级公安部门

  D.省级工商部门

  E.省级人力资源和社会保障部门

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• 6根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  A.基本医疗保障药品报销目录中品种

  B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

  C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  D.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

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• 7根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

  A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准

  B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

  C.医疗机构不能推荐使用非处方药

  D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书

  E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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• 8根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

  A.甲类非处方药为红色

  B.乙类非处方药为绿色

  C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷

  D.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

  E.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷

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• 9根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

  A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权

  B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权

  C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予响应的处方权

  D.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效

  E.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

  A.新的不良反应

  B.严重的不良反应

  C.所有的不良反应

  D.一过性的不良反应

  E.境外发生的不良反应

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