根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

试卷相关题目

• 1根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

  A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

  B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

  C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

  D.生产记录，保存5年备査

  E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

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• 2根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级卫生部门

  C.省级公安部门

  D.省级工商部门

  E.省级人力资源和社会保障部门

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• 3根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

  A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药

  B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药

  C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构

  D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品

  E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

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• 4《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是

  A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布

  B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布

  C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布

  D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理

  E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

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• 5某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是

  A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传

  B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂A

  C.通过互联网交易方式销售制剂A

  D.将制剂A销售给药品零售企业

  E.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A给该患者

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• 6根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

  A.2年，3个月

  B.3年3个月

  C.3年6个月

  D.5年3个月

  E.5年6个月

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• 7根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是

  A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例

  B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物

  C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定

  D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售

  E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物

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• 8根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则不包括

  A.防治必需

  B.基本保障

  C.安全有效

  D.价格便宜

  E.使用方便

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• 9根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  A.基本医疗保障药品报销目录中品种

  B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

  C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  D.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

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• 10根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

  A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准

  B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

  C.医疗机构不能推荐使用非处方药

  D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书

  E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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