执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规名师预测试卷(一)
题目内容

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

2024-07-11

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.生产记录,保存5年备査

E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

题目答案

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