A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.生产记录,保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.省级公安部门
D.省级工商部门
E.省级人力资源和社会保障部门
开始考试点击查看答案A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药
C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构
D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品
E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
开始考试点击查看答案A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
开始考试点击查看答案A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂A
C.通过互联网交易方式销售制剂A
D.将制剂A销售给药品零售企业
E.应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄A给该患者
开始考试点击查看答案A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.中药饮片的包装材料和容器
E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
开始考试点击查看答案A.第一类疫苗最小包装上没有标明“免费”字样和“免疫规划”专用标识
B.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗
C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
E.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗
开始考试点击查看答案A.2年,3个月
B.3年3个月
C.3年6个月
D.5年3个月
E.5年6个月
开始考试点击查看答案A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例
B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物
C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定
D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售
E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集,确保规范使用基本药物
开始考试点击查看答案A.防治必需
B.基本保障
C.安全有效
D.价格便宜
E.使用方便
开始考试点击查看答案A.基本医疗保障药品报销目录中品种
B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
E.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
开始考试点击查看答案药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
类别:医学类其它药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
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