A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条 件
B.若张某取得《执业药师资格证书》,即可以执业药师身份执业
C.若张某取得《执业药师资格证书》,只能在其户籍所在地注册
D.张某成为执业药师后,应当按照规定参加执业药师继续教育
E.张某成为执业药师后,应在注册有效期满前 3 个月办理再注册手续
A.生产企业不得继续生产该药品
B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
C.医疗机构不得开具该药品的处方
D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产 的药品
E.医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施
开始考试点击查看答案A.发生灾情时
B.发生疫情时
C.发生突发事件时
D.市场短缺时
E.临床急需而市场没有供应时
开始考试点击查看答案A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批 准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更 30 日前申请变更登记
D.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请 药品生产质量管理规》认证
E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
开始考试点击查看答案A.王某在国外购买两瓶降压药,准备回国自用,并如实向海关申报
B.家公司在药品说明书适应症下擅自添加”治疗糖尿病”的表述
C.李某在城乡集贸市场出售自家种植的中药材
D.乙药店销售的川贝母未标明产地
E.丙医疗机构发布其自制制剂的广告
开始考试点击查看答案A.为患者提供疗效确切的药品
B.注意保护消费者的隐私
C.根据报酬提供合适的药学服务
D.随时线收集并记录药品不良反应
开始考试点击查看答案A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两
C.非处方药目录由国家食品监督管理部门遴: 批、发布和调整
D.处方药目录由卫生行政部门遴选调整
E.各省可以根据当地经济水平惯适当调整乙类非处方药目录
开始考试点击查看答案A.药品金额的准确性
B.剂量、用法的正确性
C.是否有重复给药现象
D.处方用药与临床诊断的相符性
E.选用剂型与给药途径的合理性
开始考试点击查看答案A.不规范的处方
B.不能判定其合法性的处方
C.没有医师签名的处方
D.用药严重不合理的处方
E.医师为自己开具的麻醉药品处方
开始考试点击查看答案A.普通处方
B.第一类精神药品处方
C.急诊处方
D.第二类精神药品处方
E.儿科处方
开始考试点击查看答案A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.放射性药品
C.生物制品
D.中药材、中药饮片、中成药
E.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
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