药师对处方用药进行适宜性审 （    ）

试卷相关题目

• 1关于药品分类管理的说法，正确的有 （    ）

  A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药

  B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两

  C.非处方药目录由国家食品监督管理部门遴： 批、发布和调整

  D.处方药目录由卫生行政部门遴选调整

  E.各省可以根据当地经济水平惯适当调整乙类非处方药目录

  开始考试点击查看答案
• 2张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作 2 年， 然后在药品零售企业工作 2 年。关于其申请执业药师资 格考试或者执业的说法，正确的有 （    ）

  A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条 件

  B.若张某取得《执业药师资格证书》，即可以执业药师身份执业

  C.若张某取得《执业药师资格证书》，只能在其户籍所在地注册

  D.张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育

  E.张某成为执业药师后，应在注册有效期满前 3 个月办理再注册手续

  开始考试点击查看答案
• 3经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事 件相关处理方式的说法，正确的有 （    ）

  A.生产企业不得继续生产该药品

  B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品

  C.医疗机构不得开具该药品的处方

  D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产 的药品

  E.医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施

  开始考试点击查看答案
• 4经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机 构之间调剂使用的情形有 （    ）

  A.发生灾情时

  B.发生疫情时

  C.发生突发事件时

  D.市场短缺时

  E.临床急需而市场没有供应时

  开始考试点击查看答案
• 5根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例， 关于药品生产监督管理的说法，正确的有 (    ）

  A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批 准，药品生产企业可以接受委托生产药品

  B.通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

  C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更 30 日前申请变更登记

  D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请 药品生产质量管理规》认证

  E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

  开始考试点击查看答案
• 6药师不得调剂的处方有（    ）

  A.不规范的处方

  B.不能判定其合法性的处方

  C.没有医师签名的处方

  D.用药严重不合理的处方

  E.医师为自己开具的麻醉药品处方

  开始考试点击查看答案
• 7根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为 1年的有（    ）

  A.普通处方

  B.第一类精神药品处方

  C.急诊处方

  D.第二类精神药品处方

  E.儿科处方

  开始考试点击查看答案
• 8根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（    ）

  A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

  B.放射性药品

  C.生物制品

  D.中药材、中药饮片、中成药

  E.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

  开始考试点击查看答案
• 9根据 2013 年 6 月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度， 形成的验证控制文件包括 （    ）

  A.验证方案

  B.验证报告

  C.验证评价

  D.偏差处理

  E.预防措施

  开始考试点击查看答案
• 10某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管 理规范的有（    ）

  A.购销记录的药品名称填写为药品商品名

  B.对每批入库、出库的药品都有检查记录

  C.药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

  D.抗生素与维生素 C 摆放在同一柜台

  E.聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员

  开始考试点击查看答案