下列不属于药品的特殊性的是

试卷相关题目

• 1国家基本药物的调整周期是

  A.一年

  B.三年

  C.五年

  D.二年

  E.四年

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• 2下列不属于药事管理特点的是

  A.复杂性

  B.政策性

  C.综合性

  D.实践性

  E.专业性

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• 3关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是

  A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证

  B.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用

  C.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

  D.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

  E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

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• 4由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是

  A.1985年7月1日

  B.2001年7月1日

  C.2001年2月28日

  D.2001年12月1日

  E.2002年1月1日

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• 5《医疗机构制剂许可证》应当标明

  A.制剂品种范围

  B.制剂条件

  C.制剂地点

  D.有效期

  E.制剂价格

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• 6中国药典规定取某药2g,精密称定系指（    ）

  A.称取的重量可为1.5-2.5g

  B.称取的重量可为1.95-2.05g

  C.称取的重量可为1.9995-2.0005g

  D.称取的重量可为1.995-2.005g

  E.称取的重量可为1-3g

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• 7评价药物分析所用测定方法的效能指标为（    ）

  A.含量均匀度

  B.澄清度

  C.释放度

  D.溶出度

  E.准确度

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• 8由样本推断总体,样本应该是:

  A.总体中任意一部分

  B.总体中的典型部分

  C.总体中有价值的一部分

  D.总体中有意义的一部分

  E.总体中有代表性的一部分

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• 9两个样本率差别的显著性检验的目的是:

  A.推断两个样本率有无差别

  B.推断两个总体率的差别有无显著性

  C.推断两个总体率有无差别

  D.推断两个样本率和两个总体率有无差别

  E.推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性

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• 10R行×C列联表的χ2检验的自由度为:

  A.R-1

  B.R+C-1

  C.(R-1)×(C-1)

  D.C-1

  E.R×C-1

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