由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是

试卷相关题目

• 1《医疗机构制剂许可证》应当标明

  A.制剂品种范围

  B.制剂条件

  C.制剂地点

  D.有效期

  E.制剂价格

  开始考试点击查看答案
• 2负责对进口药品进行检验的是

  A.海关

  B.省药检所

  C.中检所

  D.口岸药检所

  E.药品监督部门

  开始考试点击查看答案
• 3允许药品进口的口岸的批准部门是

  A.药品监督管理部门

  B.海关

  C.国家经贸委

  D.国务院

  E.全国人大

  开始考试点击查看答案
• 4进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有

  A.许可证

  B.注册证

  C.批准文号

  D.准许证

  E.合格证

  开始考试点击查看答案
• 5药品管理法规定,发运中药材必须有

  A.商标

  B.包装

  C.品名

  D.标签

  E.说明书

  开始考试点击查看答案
• 6关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是

  A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证

  B.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用

  C.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

  D.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

  E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

  开始考试点击查看答案
• 7下列不属于药事管理特点的是

  A.复杂性

  B.政策性

  C.综合性

  D.实践性

  E.专业性

  开始考试点击查看答案
• 8国家基本药物的调整周期是

  A.一年

  B.三年

  C.五年

  D.二年

  E.四年

  开始考试点击查看答案
• 9下列不属于药品的特殊性的是

  A.安全性

  B.质量问题的重要性

  C.两重性

  D.专属性

  E.限时性

  开始考试点击查看答案
• 10中国药典规定取某药2g,精密称定系指（    ）

  A.称取的重量可为1.5-2.5g

  B.称取的重量可为1.95-2.05g

  C.称取的重量可为1.9995-2.0005g

  D.称取的重量可为1.995-2.005g

  E.称取的重量可为1-3g

  开始考试点击查看答案