《医疗机构制剂许可证》应当标明

试卷相关题目

• 1负责对进口药品进行检验的是

  A.海关

  B.省药检所

  C.中检所

  D.口岸药检所

  E.药品监督部门

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• 2允许药品进口的口岸的批准部门是

  A.药品监督管理部门

  B.海关

  C.国家经贸委

  D.国务院

  E.全国人大

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• 3进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有

  A.许可证

  B.注册证

  C.批准文号

  D.准许证

  E.合格证

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• 4药品管理法规定,发运中药材必须有

  A.商标

  B.包装

  C.品名

  D.标签

  E.说明书

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• 5关于药品价格管理,下列叙述中的是

  A.有些药品实行市场调节价

  B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

  C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

  D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

  E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

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• 6由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是

  A.1985年7月1日

  B.2001年7月1日

  C.2001年2月28日

  D.2001年12月1日

  E.2002年1月1日

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• 7关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是

  A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证

  B.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用

  C.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

  D.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

  E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

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• 8下列不属于药事管理特点的是

  A.复杂性

  B.政策性

  C.综合性

  D.实践性

  E.专业性

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• 9国家基本药物的调整周期是

  A.一年

  B.三年

  C.五年

  D.二年

  E.四年

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• 10下列不属于药品的特殊性的是

  A.安全性

  B.质量问题的重要性

  C.两重性

  D.专属性

  E.限时性

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