A.对昏迷状态的患者应禁止催吐
B.中毒引起的抽搐、惊厥未被控制前不宜催吐
C.患有食道静脉曲张、主动脉瘤、严重心脏病患者不宜催吐
D.胃溃疡患者中毒后应立即催吐
E.呕吐时病人头部应放低或转向一侧
A.获得对某一研究问题定性、定量的综合性结论
B.增加统计学功能
C.改善效应大小估计
D.解决不同研究结果差异所致的不确定性
E.应用于临床研究和流行病学研究
开始考试点击查看答案A.不可逆的青光眼或失明
B.白内障
C.霉菌性角膜炎
D.单纯性疱疹
E.角膜溃疡
开始考试点击查看答案A.Vd变大
B.Css变小
C.Vd变小
D.Css变大
E.两者均不变
开始考试点击查看答案A.苯巴比妥与氯化铵合用
B.阿司匹林与碳酸氢钠合用
C.青霉素G与丙磺舒合用
D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用
E.阿司匹林与甲氨蝶呤合用
开始考试点击查看答案A.促进合理用药
B.减少药物不良反应的发生
C.扩展药物上市后临床应用范围
D.解决上市前临床研究的局限性
E.解决临床前研究的局限性
开始考试点击查看答案A.省级药监局审查提出意见
B.省级药监局确定
C.省级药监局和国家药监局均有权确定
D.省级药监局和省级药检所共同确定
E.国家药监局在受理时确定
开始考试点击查看答案A.复方新诺明
B.二甲双胍
C.美托洛尔
D.阿司匹林
E.青霉素
开始考试点击查看答案A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.不良反应
开始考试点击查看答案A.有效
B.安全
C.生命质量
D.方便
E.品种质量
开始考试点击查看答案A.提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B.申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C.取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D.提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文,试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E.审批合格后转为正式生产
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