从事经营性互联网药品信息服务，应当向

试卷相关题目

• 1负责组织GSP认证的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.企业所在地市级药品监督管理部门

  D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

  E.企业所在地省级以上药品监督管理部门

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• 2以下麻醉药品、精神药品经营企业中，由国务院药品监督管理部门批准的是

  A.全国性批发企业

  B.区域性批发企业

  C.第二类精神药品批发企业

  D.第二类精神药品零售企业

  E.第一类精神药品零售企业

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• 3新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 4不属于医院药学工作中的道德要求的是

  A.合法采购，规范进药

  B.精益求精，确保质量

  C.维护患者利益，提高生命质量

  D.精心调剂，耐心解释

  E.规范包装，如实宣传

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• 5药学职业道德基本范畴

  A.是医疗机构业务工作的组成部分

  B.是实现为消费者服务的中心环节

  C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键

  D.是一切求知行为的保障

  E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物

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• 6医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省药品监督管理部门

  C.市药品监督管理部门

  D.市卫生主管部门

  E.国务院卫生主管部门

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• 7国家对野生药材物种实行

  A.严格管理原则

  B.保护和采猎相结合的原则

  C.严禁采猎的原则

  D.限量采猎的原则

  E.保护和鼓励人工种养相结合的原则

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• 8知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件的，或者提供制假生产技术的

  A.以生产、销售伪劣商品犯罪论处

  B.给予行政处罚

  C.给予民事处罚

  D.以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处

  E.数罪并罚

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• 9认定为刑法第一百四十一条规定的犯罪须经

  A.省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定

  B.国家食品药品监督管理局鉴定

  C.省级卫生行政部门鉴定

  D.省级医疗事故鉴定委员会鉴定

  E.市级以上药品监督管理部门鉴定

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• 10麻醉药品处方和第—类精神药品处方分别至少保存几年备查

  A.1年，2年

  B.2年，2年

  C.2年，3年

  D.3年，2年

  E.3年，3年

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