新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过

试卷相关题目

• 1不属于医院药学工作中的道德要求的是

  A.合法采购，规范进药

  B.精益求精，确保质量

  C.维护患者利益，提高生命质量

  D.精心调剂，耐心解释

  E.规范包装，如实宣传

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• 2药学职业道德基本范畴

  A.是医疗机构业务工作的组成部分

  B.是实现为消费者服务的中心环节

  C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键

  D.是一切求知行为的保障

  E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物

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• 3《药品生产质量管理规范》要求，哪类药品生产厂房和设施必须独立

  A.非甾体抗炎药

  B.青霉素类抗生素

  C.生化药品

  D.激素类药品

  E.β－内酰胺结构类药品

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• 4药品说明书和标签核准单位是

  A.省级药监部门

  B.卫生部

  C.国家食品药品监督管理局

  D.市级药监部门

  E.工商管理部门

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• 5互联网药品交易服务资格证书的有效期

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 6以下麻醉药品、精神药品经营企业中，由国务院药品监督管理部门批准的是

  A.全国性批发企业

  B.区域性批发企业

  C.第二类精神药品批发企业

  D.第二类精神药品零售企业

  E.第一类精神药品零售企业

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• 7负责组织GSP认证的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.企业所在地市级药品监督管理部门

  D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

  E.企业所在地省级以上药品监督管理部门

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• 8从事经营性互联网药品信息服务，应当向

  A.所在地省级药品监督管理部门提出申请

  B.国务院药品监督管理部门提出申请

  C.工商行政管理部门提出申请

  D.市级药监局提出申请

  E.网络运营商提出申请

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• 9医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省药品监督管理部门

  C.市药品监督管理部门

  D.市卫生主管部门

  E.国务院卫生主管部门

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• 10国家对野生药材物种实行

  A.严格管理原则

  B.保护和采猎相结合的原则

  C.严禁采猎的原则

  D.限量采猎的原则

  E.保护和鼓励人工种养相结合的原则

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