国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明

试卷相关题目

• 1非处方药广告的发布范围是

  A.只准在专业医药报刊进行广告宣传

  B.可以在大众传播媒介进行广告宣传

  C.不可以进行广告宣传

  D.可以采用附赠药品礼品方式

  E.只准在大众传播媒介进行广告宣传

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• 2在进行药品调剂时，住院药房配发药品采用

  A.单剂量

  B.双剂量

  C.多剂量

  D.一次性剂量

  E.根据患者的要求

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• 3以下不得设定行政处罚的是

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章和地方政府规章

  E.其他规范性文件

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• 4中华人民共和国药典由

  A.国家药典委员会制定颁布

  B.国家食品药品监督管理局颁布制定

  C.国家药典委员会颁布，国家卫生部制定

  D.国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布

  E.国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定

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• 5麻醉药品处方和第—类精神药品处方分别至少保存几年备查

  A.1年，2年

  B.2年，2年

  C.2年，3年

  D.3年，2年

  E.3年，3年

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• 6经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的

  A.一倍

  B.二倍

  C.三倍

  D.四倍

  E.五倍

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• 7行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当

  A.在行政机关告知后三日内提出

  B.在行政机关告知后四日内提出

  C.在行政机关告知后五日内提出

  D.在行政机关告知后六日内提出

  E.在行政机关告知后七日内提出

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• 8公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出

  A.一个月

  B.二个月

  C.三个月

  D.六个月

  E.十二个月

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• 9药品广告的内容必须以

  A.许可证为准

  B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

  C.批准书为准

  D.广告设计内容为准

  E.新药申报资料为准

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• 10《中华人民共和国药品管理法》适用于

  A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

  B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

  C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

  D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

  E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

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