A.许可证为准
B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.批准书为准
D.广告设计内容为准
E.新药申报资料为准
A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月
E.十二个月
开始考试点击查看答案A.在行政机关告知后三日内提出
B.在行政机关告知后四日内提出
C.在行政机关告知后五日内提出
D.在行政机关告知后六日内提出
E.在行政机关告知后七日内提出
开始考试点击查看答案A.一倍
B.二倍
C.三倍
D.四倍
E.五倍
开始考试点击查看答案A.请仔细阅读药品说明书并按说明使用
B.药品说明书
C.按医师处方购买和使用
D.不良反应
E.国家级新药
开始考试点击查看答案A.只准在专业医药报刊进行广告宣传
B.可以在大众传播媒介进行广告宣传
C.不可以进行广告宣传
D.可以采用附赠药品礼品方式
E.只准在大众传播媒介进行广告宣传
开始考试点击查看答案A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
开始考试点击查看答案A.新药
B.已有国家标准的药品
C.中药材
D.中药饮片
E.化学原料药
开始考试点击查看答案A.药品成分不符合国家药品标准规定的
B.未标明有效期或更改有效期的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.除成分外,其他不符合药品标准规定的
E.未标明生产日期的
开始考试点击查看答案A.关于功效的断言或者保证
B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明
C.利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.非药品广告有涉及治疗作用的宣传
E.含有虚假的内容
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《药品生产许可证》
E.医疗机构制剂批准文号
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