药事管理与法规模拟真题19

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• 61国家对药品类易制毒化学品实行

  A.备案管理制度

  B.定点生产制度

  C.定点经营制度

  D.购买许可制度

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• 62易制毒化学品第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂经营应该

  A.由毒性药品定点经营企业经销

  B.由麻醉药品定点经营企业经销

  C.由精神药品定点经营企业经销

  D.不得零售

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• 63下列含特殊药品复方制剂药品零售企业必须凭处方销售的有.

  A.含可待因复方口服溶液

  B.复方甘草片

  C.复方地芬诺酯片

  D.单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂

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• 64关于含麻黄喊类复方制剂管理的说法，正确的有

  A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方制剂销售外，一次销售不得超过5个最小包装

  B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应设专柜由专人管理

  C.从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质

  D.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应查验购买者的身份证件并进行登记

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• 65根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办〔2012〕260号），药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应

  A.设置专柜

  B.开架销售

  C.专册登记

  D.专人管理

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• 66目前兴奋剂种类已经达到七大类，主要包括

  A.刺激剂、麻醉止痛剂

  B.蛋白同化制剂、肽类激素

  C.利尿剂、p受体阻滞剂

  D.血液兴奋剂

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• 67属于兴奋剂中的麻醉止痛剂的有

  A.杜冷丁及其盐类和衍生物

  B.美沙酮及其盐类和衍生物

  C.海洛因及其盐类和衍生物

  D.喷他佐辛及其盐类和衍生物

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• 68属于兴奋剂中的肽类激素的有

  A.人生长激素（HGH)类似物

  B.促红细胞生成素（EPO)类似物

  C.促性腺激素

  D.促皮质素类

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• 69药品监督管理活动中形成的以一定形式制作保存的信息应主动公开。上市药品信息公开的内容不包括

  A.药品的产品注册

  B.药品生产经营许可

  C.药品监督抽检

  D.行政诉讼

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• 70关于上市药品信息公开范围的说法，错误的是

  A.药品监督抽检结果中的有关被抽检单位、抽检产品名称、标不的生产单位、标不的产品生产曰期或者批号及规格、检验依据、检验结果、检验单位等信息，以质量公告的形式发布

  B.药品监督管理部门责令药品生产经营者召回相关药品的，应当在决定作出后24小时内，在省级以上药品监督管理部门政府网站公开产品召回的相关信息

  C.药品监督管理部门统计调查取得的统计信息(包括药品不良反应报告和药物警戒的数据），依据法律法规及时公开，供社会公众查询

  D.涉及公民依法受到保护的隐私信息在限定范围内公开

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