试卷相关题目
- 1某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是
A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。
B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离
C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
D.若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6
开始考试点击查看答案 - 2下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是
B.1/9
C.1/3
D.1/16
开始考试点击查看答案 - 3一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9
开始考试点击查看答案 - 4对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：100名女生中有患者10人，携带者10人；100名男生中有患者50人。那么该群体中色盲基因的频率是
A.27%
B.5.1%
C.6.8%
D.20 %
开始考试点击查看答案 - 5下列哪项是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病
A.白化病
B.色盲
C.苯丙酮尿症
D.抗维生素D佝偻病
开始考试点击查看答案 - 6血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递，也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代？
A.血友病的男性和携带隐性基因的女性
B.正常男性和携带隐性基因的女性
C.血友病和正常的男性和女性
D.正常的男性和正常的女性
开始考试点击查看答案 - 7下图是某遗传病的家系图．下列相关分析错误的是
A.该病是由一个基因控制的遗传病
B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
C.11号带有致病基因的几率是1/5
D.12号带有致病基因的几率是1/2
开始考试点击查看答案 - 8原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
开始考试点击查看答案 - 9一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因
A.与母亲有关
B.与父亲有关
C.与父母亲都有关
D.无法判断
开始考试点击查看答案 - 10下列属于多基因遗传病的是
A.白化病
B.原发性高血压
C.青少年型糖尿病
D.先天性愚型
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