下图是某遗传病的家系图．下列相关分析错误的是

试卷相关题目

• 1血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递，也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代？

  A.血友病的男性和携带隐性基因的女性

  B.正常男性和携带隐性基因的女性

  C.血友病和正常的男性和女性

  D.正常的男性和正常的女性

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• 2下列有关人类遗传病的说法，错误的是

  A.从根本上说人类遗传病都是突变引起的

  B.线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病

  C.同一种群中男性的红绿色盲基因的频率大于女性此基因的频率

  D.多基因遗传病一般不表 现出孟德尔遗传规律分离比例，因而无法进行产前诊断

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• 3某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是

  A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。

  B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离

  C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

  D.若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

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• 4下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是

  B.1/9

  C.1/3

  D.1/16

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• 5一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是

  A.该遗传病属于常染色体显性遗传病

  B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

  C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

  D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9

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• 6原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率     ④在患者家系中调查研究遗传方式

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①④

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• 7一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因

  A.与母亲有关

  B.与父亲有关

  C.与父母亲都有关

  D.无法判断

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• 8下列属于多基因遗传病的是

  A.白化病

  B.原发性高血压

  C.青少年型糖尿病

  D.先天性愚型

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• 9下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是

  A.常染色体显性遗传

  B.常染色体隐性遗传

  C.X染色体显性遗传

  D.X染色体隐性遗传

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• 10下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是

  A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传

  B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传

  C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传

  D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传

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