试卷相关题目
- 1原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
开始考试点击查看答案 - 2下图是某遗传病的家系图．下列相关分析错误的是
A.该病是由一个基因控制的遗传病
B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
C.11号带有致病基因的几率是1/5
D.12号带有致病基因的几率是1/2
开始考试点击查看答案 - 3血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递，也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代？
A.血友病的男性和携带隐性基因的女性
B.正常男性和携带隐性基因的女性
C.血友病和正常的男性和女性
D.正常的男性和正常的女性
开始考试点击查看答案 - 4下列有关人类遗传病的说法，错误的是
A.从根本上说人类遗传病都是突变引起的
B.线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病
C.同一种群中男性的红绿色盲基因的频率大于女性此基因的频率
D.多基因遗传病一般不表 现出孟德尔遗传规律分离比例，因而无法进行产前诊断
开始考试点击查看答案 - 5某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是
A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。
B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离
C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
D.若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6
开始考试点击查看答案 - 6下列属于多基因遗传病的是
A.白化病
B.原发性高血压
C.青少年型糖尿病
D.先天性愚型
开始考试点击查看答案 - 7下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案 - 8下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是
A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传
B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传
C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传
D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传
开始考试点击查看答案 - 9对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律
B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列
开始考试点击查看答案 - 10人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是
A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”
B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
C.缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）
D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
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