A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
A.该病是由一个基因控制的遗传病
B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
C.11号带有致病基因的几率是1/5
D.12号带有致病基因的几率是1/2
开始考试点击查看答案A.血友病的男性和携带隐性基因的女性
B.正常男性和携带隐性基因的女性
C.血友病和正常的男性和女性
D.正常的男性和正常的女性
开始考试点击查看答案A.从根本上说人类遗传病都是突变引起的
B.线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病
C.同一种群中男性的红绿色盲基因的频率大于女性此基因的频率
D.多基因遗传病一般不表 现出孟德尔遗传规律分离比例,因而无法进行产前诊断
开始考试点击查看答案A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。
B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配,生育了一个21三体综合征患儿,其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体没有分离
C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
D.若在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6
开始考试点击查看答案B.1/9
C.1/3
D.1/16
开始考试点击查看答案A.与母亲有关
B.与父亲有关
C.与父母亲都有关
D.无法判断
开始考试点击查看答案A.白化病
B.原发性高血压
C.青少年型糖尿病
D.先天性愚型
开始考试点击查看答案A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传
B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传
C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传
D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传
开始考试点击查看答案A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律
B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.由丁图可知,该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入28
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入29
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入30
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入31
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入32
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入33
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入34
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入35
类别:数学(文科)高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入26
类别:数学(文科)长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端