A.此病基因是显性基因
B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1携带此病基因
D.Ⅱ—5携带此病基因
A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”
B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)
D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
开始考试点击查看答案A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律
B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.由丁图可知,该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列
开始考试点击查看答案A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传
B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传
C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传
D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传
开始考试点击查看答案A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案A.白化病
B.原发性高血压
C.青少年型糖尿病
D.先天性愚型
开始考试点击查看答案A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
开始考试点击查看答案A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式
B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者
C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8
D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员
开始考试点击查看答案A.①③④
B.②③
C.②③④
D.②④
开始考试点击查看答案A.1/7
B.1/28
C.1/350
D.3/700
开始考试点击查看答案A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.个体5两病皆患的概率是1/160
C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3
D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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