A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传
B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传
C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传
D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案A.白化病
B.原发性高血压
C.青少年型糖尿病
D.先天性愚型
开始考试点击查看答案A.与母亲有关
B.与父亲有关
C.与父母亲都有关
D.无法判断
开始考试点击查看答案A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
开始考试点击查看答案A.该病是由一个基因控制的遗传病
B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
C.11号带有致病基因的几率是1/5
D.12号带有致病基因的几率是1/2
开始考试点击查看答案A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律
B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.由丁图可知,该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列
开始考试点击查看答案A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”
B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)
D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
开始考试点击查看答案A.此病基因是显性基因
B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1携带此病基因
D.Ⅱ—5携带此病基因
开始考试点击查看答案A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
开始考试点击查看答案A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式
B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者
C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8
D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员
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