对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如右表。据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症表现者，-为正常表现者）

试卷相关题目

• 1下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是

  A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

  B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者

  C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8

  D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员

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• 2下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是             

  A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

  B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

  C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图

  D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

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• 3人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图，据图可知

  A.此病基因是显性基因

  B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2

  C.Ⅰ—1携带此病基因

  D.Ⅱ—5携带此病基因

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• 4人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是

  A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”

  B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

  C.缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）

  D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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• 5对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

  A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律

  B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

  C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

  D.由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列

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• 6某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为16%，血友病在男性中的发病率为2%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

  A.1/7

  B.1/28

  C.1/350

  D.3/700

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• 7如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是

  A.甲病为常染色体隐性遗传病

  B.个体5两病皆患的概率是1/160

  C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3

  D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律

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• 8人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

  A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

  B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

  C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

  D.若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8

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• 9对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是

  A.甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律

  B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为4条

  C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病

  D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子

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• 10右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是

  A.常染色体隐性遗传

  B.X染色体隐性遗传

  C.常染色体显性遗传

  D.X染色体显性遗传

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