试卷相关题目
- 1对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如右表。据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症表现者，-为正常表现者）
A.①③④
B.②③
C.②③④
D.②④
开始考试点击查看答案 - 2下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是
A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式
B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者
C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8
D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
开始考试点击查看答案 - 3下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
开始考试点击查看答案 - 4人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图，据图可知
A.此病基因是显性基因
B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1携带此病基因
D.Ⅱ—5携带此病基因
开始考试点击查看答案 - 5人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是
A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”
B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
C.缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）
D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
开始考试点击查看答案 - 6如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.个体5两病皆患的概率是1/160
C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3
D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律
开始考试点击查看答案 - 7人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是
A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8
开始考试点击查看答案 - 8对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是
A.甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律
B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子
开始考试点击查看答案 - 9右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体显性遗传
开始考试点击查看答案 - 10下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是
A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病
B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
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