对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是

试卷相关题目

• 1人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

  A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

  B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

  C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

  D.若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8

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• 2如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是

  A.甲病为常染色体隐性遗传病

  B.个体5两病皆患的概率是1/160

  C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3

  D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律

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• 3某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为16%，血友病在男性中的发病率为2%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

  A.1/7

  B.1/28

  C.1/350

  D.3/700

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• 4对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如右表。据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症表现者，-为正常表现者）

  A.①③④

  B.②③

  C.②③④

  D.②④

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• 5下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是

  A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

  B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者

  C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8

  D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员

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• 6右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是

  A.常染色体隐性遗传

  B.X染色体隐性遗传

  C.常染色体显性遗传

  D.X染色体显性遗传

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• 7下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是

  A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病

  B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2

  C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY

  D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

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• 8某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是

  A.该病为Y染色体遗传病

  B.该病为常染色体显性遗传病

  C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者

  D.Ⅲ8与正常男性结婚，建议生男孩

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• 9右图为某家系遗传病的遗传图解，该病的遗传方式是

  A.X染色体显性遗传病

  B.常染色体隐性遗传病

  C.X染色体隐性遗传病

  D.常染色体或X染色体隐性遗传病

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• 10下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是

  A.性腺发育不良

  B.21三体综合征(先天性愚型)

  C.猫叫综合征

  D.色盲

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