A.X染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D.常染色体或X染色体隐性遗传病
A.该病为Y染色体遗传病
B.该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
D.Ⅲ8与正常男性结婚,建议生男孩
开始考试点击查看答案A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病
B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2
C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8
开始考试点击查看答案A.常染色体隐性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体显性遗传
开始考试点击查看答案A.甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律
B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子
开始考试点击查看答案A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8
开始考试点击查看答案A.性腺发育不良
B.21三体综合征(先天性愚型)
C.猫叫综合征
D.色盲
开始考试点击查看答案A.①②⑤
B.①③⑤
C.①④⑤
D.②③⑤
开始考试点击查看答案A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为1/2
D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
开始考试点击查看答案A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上
D.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅱ-3不可能是该病携带者
开始考试点击查看答案A.此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的
D.III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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