A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病
B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2
C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8
A.常染色体隐性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体显性遗传
开始考试点击查看答案A.甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律
B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子
开始考试点击查看答案A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8
开始考试点击查看答案A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.个体5两病皆患的概率是1/160
C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3
D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律
开始考试点击查看答案A.1/7
B.1/28
C.1/350
D.3/700
开始考试点击查看答案A.该病为Y染色体遗传病
B.该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
D.Ⅲ8与正常男性结婚,建议生男孩
开始考试点击查看答案A.X染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D.常染色体或X染色体隐性遗传病
开始考试点击查看答案A.性腺发育不良
B.21三体综合征(先天性愚型)
C.猫叫综合征
D.色盲
开始考试点击查看答案A.①②⑤
B.①③⑤
C.①④⑤
D.②③⑤
开始考试点击查看答案A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为1/2
D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
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