关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确

试卷相关题目

• 1国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度

  A.逐级

  B.随时，必要可越级

  C.定期

  D.不定期

  E.立即

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• 2关于药品不良反应，以下叙述正确的是

  A.是指合格药品在正常用法用量下出现的

  B.出现的与用药目的无关的反应

  C.出现的意外有害反应

  D.药品说明书中未载明的

  E.以上均正确

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• 3医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂

  A.不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用

  B.只能在本医疗机构使用，不得对外销售

  C.能在本医疗机构使用，也可对外销售

  D.可直接对外销售

  E.不能在本医疗机构使用

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• 4下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

  A.生天仙子

  B.生川乌

  C.砒霜

  D.罂粟壳

  E.阿托品

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• 5麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理

  A.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

  B.可以销售

  C.可自行销毁，事后向上级备案

  D.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

  E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

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• 6制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

  A.为保证药品质量和安全性

  B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

  C.为加强药品研究开发监督

  D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全

  E.为保证药品生产过程的质量和安全

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• 7《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

  A.方便性

  B.稳定性

  C.普及性

  D.经济性

  E.安全性

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• 8新药生产批准文号的审批部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.县以上药品监督管理部门

  D.国家药典委员会

  E.药品审评中心

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• 9药品经营企业不得经营

  A.麻醉药品和第一类精神药品原料药

  B.麻醉药品和第一类精神药品

  C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药

  D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

  E.麻醉药品和精神药品

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• 10下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材。

  A.豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)

  B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆

  C.豹骨、羚羊角、穿山甲

  D.豹骨、熊胆、金钱白花蛇

  E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)

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