下列不属于国家发展药品的方针政策的是

试卷相关题目

• 1已被撤消批准文号的药品

  A.不得继续生产、销售

  B.按劣药论处

  C.按假药论处

  D.由当地药品监督管理部门监督销毁

  E.进行再评价

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• 2下列药品属于按劣药处理的是

  A.使用未取得批准文号的原料药生产的

  B.必须批准而未经批准生产的

  C.被污染的

  D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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• 3下列药品属于按假药论处的是

  A.直接接触药品的包装材料未经批准的

  B.未规定有效期的

  C.擅自添加防腐剂的

  D.变质的

  E.更改生产批号的

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• 4不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

  A.戒毒药品

  B.麻醉药品

  C.毒性药品

  D.精神药品

  E.放射性药品

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• 5对违反药品管理法规定,给用药人造成损害的,应当依法承担

  A.行政处罚

  B.刑事责任

  C.行政责任

  D.行政处分

  E.赔偿责任

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• 6关于药品价格管理,下列叙述中的是

  A.有些药品实行市场调节价

  B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

  C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

  D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

  E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

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• 7药品管理法规定,发运中药材必须有

  A.商标

  B.包装

  C.品名

  D.标签

  E.说明书

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• 8进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有

  A.许可证

  B.注册证

  C.批准文号

  D.准许证

  E.合格证

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• 9允许药品进口的口岸的批准部门是

  A.药品监督管理部门

  B.海关

  C.国家经贸委

  D.国务院

  E.全国人大

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• 10负责对进口药品进行检验的是

  A.海关

  B.省药检所

  C.中检所

  D.口岸药检所

  E.药品监督部门

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