进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有

试卷相关题目

• 1药品管理法规定,发运中药材必须有

  A.商标

  B.包装

  C.品名

  D.标签

  E.说明书

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• 2关于药品价格管理,下列叙述中的是

  A.有些药品实行市场调节价

  B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

  C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

  D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

  E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

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• 3下列不属于国家发展药品的方针政策的是

  A.国家发展现代药和传统药

  B.保护野生药材资源

  C.保障人民用药安全

  D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

  E.鼓励培育中药材

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• 4已被撤消批准文号的药品

  A.不得继续生产、销售

  B.按劣药论处

  C.按假药论处

  D.由当地药品监督管理部门监督销毁

  E.进行再评价

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• 5下列药品属于按劣药处理的是

  A.使用未取得批准文号的原料药生产的

  B.必须批准而未经批准生产的

  C.被污染的

  D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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• 6允许药品进口的口岸的批准部门是

  A.药品监督管理部门

  B.海关

  C.国家经贸委

  D.国务院

  E.全国人大

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• 7负责对进口药品进行检验的是

  A.海关

  B.省药检所

  C.中检所

  D.口岸药检所

  E.药品监督部门

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• 8《医疗机构制剂许可证》应当标明

  A.制剂品种范围

  B.制剂条件

  C.制剂地点

  D.有效期

  E.制剂价格

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• 9由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是

  A.1985年7月1日

  B.2001年7月1日

  C.2001年2月28日

  D.2001年12月1日

  E.2002年1月1日

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• 10关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是

  A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证

  B.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用

  C.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

  D.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

  E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

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