A.药品监督管理部门
B.海关
C.国家经贸委
D.国务院
E.全国人大
A.许可证
B.注册证
C.批准文号
D.准许证
E.合格证
开始考试点击查看答案A.商标
B.包装
C.品名
D.标签
E.说明书
开始考试点击查看答案A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
开始考试点击查看答案A.国家发展现代药和传统药
B.保护野生药材资源
C.保障人民用药安全
D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
E.鼓励培育中药材
开始考试点击查看答案A.不得继续生产、销售
B.按劣药论处
C.按假药论处
D.由当地药品监督管理部门监督销毁
E.进行再评价
开始考试点击查看答案A.海关
B.省药检所
C.中检所
D.口岸药检所
E.药品监督部门
开始考试点击查看答案A.制剂品种范围
B.制剂条件
C.制剂地点
D.有效期
E.制剂价格
开始考试点击查看答案A.1985年7月1日
B.2001年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
E.2002年1月1日
开始考试点击查看答案A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证
B.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用
C.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
D.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
开始考试点击查看答案A.复杂性
B.政策性
C.综合性
D.实践性
E.专业性
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