关于药品价格管理,下列叙述中的是

试卷相关题目

• 1下列不属于国家发展药品的方针政策的是

  A.国家发展现代药和传统药

  B.保护野生药材资源

  C.保障人民用药安全

  D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

  E.鼓励培育中药材

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• 2已被撤消批准文号的药品

  A.不得继续生产、销售

  B.按劣药论处

  C.按假药论处

  D.由当地药品监督管理部门监督销毁

  E.进行再评价

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• 3下列药品属于按劣药处理的是

  A.使用未取得批准文号的原料药生产的

  B.必须批准而未经批准生产的

  C.被污染的

  D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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• 4下列药品属于按假药论处的是

  A.直接接触药品的包装材料未经批准的

  B.未规定有效期的

  C.擅自添加防腐剂的

  D.变质的

  E.更改生产批号的

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• 5不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

  A.戒毒药品

  B.麻醉药品

  C.毒性药品

  D.精神药品

  E.放射性药品

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• 6药品管理法规定,发运中药材必须有

  A.商标

  B.包装

  C.品名

  D.标签

  E.说明书

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• 7进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有

  A.许可证

  B.注册证

  C.批准文号

  D.准许证

  E.合格证

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• 8允许药品进口的口岸的批准部门是

  A.药品监督管理部门

  B.海关

  C.国家经贸委

  D.国务院

  E.全国人大

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• 9负责对进口药品进行检验的是

  A.海关

  B.省药检所

  C.中检所

  D.口岸药检所

  E.药品监督部门

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• 10《医疗机构制剂许可证》应当标明

  A.制剂品种范围

  B.制剂条件

  C.制剂地点

  D.有效期

  E.制剂价格

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