A.通过GMP认证的药品
B.具有垄断性生产、经营的药品
C.具有中药品种保护的药品
D.临床急需的药品
E.列人国家基本医疗保险药品目录的药品
A.国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范
B.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定
C.国家对药品的理化指标等规定的标准
D.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
E.是国家药品监督管理部门执法的依据
开始考试点击查看答案A.通俗化
B.具有明显的连续性
C.与人们的职业活动相联系
D.具体化、规范化
E.多样化
开始考试点击查看答案A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
E.审批药品广告
开始考试点击查看答案A.专业资格制度
B.专业技术资格制度
C.专业任职资格制度
D.职业资格证书制度
E.从业资格证书制度
开始考试点击查看答案A.药品认证委员会
B.药品审评中心
C.国家药典委员会
D.药品检验所
E.药品审评委员会
开始考试点击查看答案A.国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D.无潜在滥用、误用可能的药品
E.需要经常调整用药剂量的药品
开始考试点击查看答案A.责令限期改正,给予警告,并处2万元以上5万元以下的罚款
B.由设区的市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告
C.逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款
D.情节严重的,吊销其印鉴卡
E.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
开始考试点击查看答案A.标签
B.说明书
C.内包装
D.外包装
E.大包装
开始考试点击查看答案A.原料
B.辅料
C.外包装材料
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器
开始考试点击查看答案A.注册商标图案
B.有效期、生产日期、产品批号
C.批准文号
D.通用名称、规格
E.不良反应、禁忌和注意事项
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