以下可列入非处方药目录的是

试卷相关题目

• 1实行政府定价或者政府指导价的药品包括：

  A.通过GMP认证的药品

  B.具有垄断性生产、经营的药品

  C.具有中药品种保护的药品

  D.临床急需的药品

  E.列人国家基本医疗保险药品目录的药品

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• 2药品标准的含义是

  A.国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范

  B.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定

  C.国家对药品的理化指标等规定的标准

  D.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

  E.是国家药品监督管理部门执法的依据

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• 3职业道德的特征包括

  A.通俗化

  B.具有明显的连续性

  C.与人们的职业活动相联系

  D.具体化、规范化

  E.多样化

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• 4国家食品药品监管管理局的职能有

  A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施

  B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录

  C.核发《药品经营许可证》

  D.监管食品、化妆品、药品

  E.审批药品广告

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• 5执业药师资格制度属于

  A.专业资格制度

  B.专业技术资格制度

  C.专业任职资格制度

  D.职业资格证书制度

  E.从业资格证书制度

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• 6取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是

  A.责令限期改正，给予警告，并处2万元以上5万元以下的罚款

  B.由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告

  C.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款

  D.情节严重的，吊销其印鉴卡

  E.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分

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• 7非处方药专有标识可以单色印刷的位置有

  A.标签

  B.说明书

  C.内包装

  D.外包装

  E.大包装

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• 8生产药品的材料必须符合药用要求的是

  A.原料

  B.辅料

  C.外包装材料

  D.直接接触药品的包装材料

  E.直接接触药品的容器

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• 9在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有

  A.注册商标图案

  B.有效期、生产日期、产品批号

  C.批准文号

  D.通用名称、规格

  E.不良反应、禁忌和注意事项

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• 10以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

  A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的

  B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的

  C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

  D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

  E.假药、劣药造成人员伤害后果的

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