在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有

试卷相关题目

• 1生产药品的材料必须符合药用要求的是

  A.原料

  B.辅料

  C.外包装材料

  D.直接接触药品的包装材料

  E.直接接触药品的容器

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• 2非处方药专有标识可以单色印刷的位置有

  A.标签

  B.说明书

  C.内包装

  D.外包装

  E.大包装

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• 3取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是

  A.责令限期改正，给予警告，并处2万元以上5万元以下的罚款

  B.由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告

  C.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款

  D.情节严重的，吊销其印鉴卡

  E.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分

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• 4以下可列入非处方药目录的是

  A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂

  B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用

  C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药

  D.无潜在滥用、误用可能的药品

  E.需要经常调整用药剂量的药品

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• 5实行政府定价或者政府指导价的药品包括：

  A.通过GMP认证的药品

  B.具有垄断性生产、经营的药品

  C.具有中药品种保护的药品

  D.临床急需的药品

  E.列人国家基本医疗保险药品目录的药品

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• 6以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

  A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的

  B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的

  C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

  D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

  E.假药、劣药造成人员伤害后果的

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• 7医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括

  A.发药日期

  B.用药数量

  C.开具处方的医师

  D.调配处方的药师

  E.患者姓名

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• 8医疗机构具有使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的行为的，所需承担的法律责任是

  A.由省级卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》的规定处理

  B.责令限期改正

  C.并可处以5000元以下的罚款

  D.并可处以3000元以下的罚款

  E.情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》

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• 9《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求

  A.生产药品所需辅料

  B.生产药品所需原料

  C.直接接触药品的包装材料

  D.直接接触药品的包装容器

  E.药品的外包装材料、容器

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• 10《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括

  A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

  B.对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的

  C.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

  D.行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的

  E.认为符合法定条件申请行政机关颁，发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

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